Rhein-Kreis: Patientin mit ME/CFS schildert ihren Alltag

Rhein-Kreis: Patientin mit ME/CFS schildert ihren Alltag

Im Rhein-Kreis gibt es viele Menschen, die unter der chronischen Erkrankung ME/CFS leiden. Eine von ihnen ist eine junge Frau, die bereit ist, ihre Geschichte zu teilen. In einem eindrucksvollen Interview schildert sie ihren Alltag mit ME/CFS, der von starken Schmerzen, Erschöpfung und Bewegungseinschränkungen geprägt ist. Trotz der vielen Herausforderungen, denen sie täglich gegenübersteht, bleibt sie optimistisch und hofft auf eine bessere Zukunft für sich und andere Betroffene. In diesem Artikel erfahren Sie mehr über ihr Leben mit ME/CFS und die Herausforderungen, die sie überwinden muss.

Schatten über dem Rhein-Kreis: Patientin mit ME/CFS über ihr tagtägliches Leben

Ein schmaler Streifen Tageslicht fällt durch den Türspalt in das Zimmer. Es ist die einzige Lichtquelle in dem sonst völlig abgedunkelten Raum. Dunkelheit ist zu Sandras ständigem Begleiter geworden. Der kleinste Lichtstrahl, das leiseste Geräusch, die geringste Bewegung, jedes Gespräch – all das überfordert die 42-jährige Mutter aus dem Rhein-Kreis Neuss.

Sandra leidet an der Myalgischen Enzephalomyelitis / dem Chronischen Fatigue-Syndrom (ME/CFS), einer schweren neurologischen Multisystemerkrankung, die oft mit einer starken Beeinträchtigung der Leistungsfähigkeit und einer schweren körperlichen wie geistigen Erschöpfung einhergeht. Was das bedeutet, erlebt Sandra jeden Tag – und zwar seit Jahren.

Die 42-Jährige ist gezwungen, ihr Leben auf ein Minimum zu reduzieren. Jeder Tag ist ein Kampf gegen die chronische Erschöpfung, die Schmerzen und die Konzentrationsstörungen. Ein simples Gespräch mit der Familie oder Freunden wird zu einer Herausforderung, die sie oft überfordert. Die geringste Anstrengung führt zu einer totalen Erschöpfung, die Tage, manchmal sogar Wochen, dauern kann.

Die Diagnose ME/CFS ist für Sandra ein Schicksalsschlag, der ihr Leben komplett auf den Kopf gestellt hat. Die einfache Frage Wie geht es Ihnen? wird zu einer Zumutung, wenn man nicht versteht, was es bedeutet, an dieser Krankheit zu leiden. Die soziale Isolation ist ein Teil ihres täglichen Lebens geworden.

Jetzt richtet das Land Nordrhein-Westfalen eine neue Telefonberatung für Menschen ein, die an Long- und Post-COVID, Post-VAC und ME/CFS-Erkrankungen leiden. Die Hotline richtet sich an Betroffene und Angehörige, die Unterstützung und Rat benötigen. Eine wichtige Initiative, die Menschen wie Sandra Hoffnung auf eine bessere Zukunft gibt.

Die Geschichte Sandras ist nur ein Beispiel dafür, wie ME/CFS das Leben einer Person beeinträchtigen kann. Es ist Zeit, dass wir über diese Krankheit sprechen und Menschen wie Sandra unterstützen, die jeden Tag gegen die chronische Erschöpfung ankämpfen.