Suchen Sie einen Stammzellspender für Niklas aus Willich - 15-Jähriger benötigt dringend eine Transplantation

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Suchen Sie einen Stammzellspender für Niklas aus Willich - 15-Jähriger benötigt dringend eine Transplantation

In der Stadt Willich gibt es einen dringenden Notfall. Der 15-jährige Niklas aus Willich bekämpft einen lebensbedrohlichen Krankheit und benötigt sofort eine Stammzelltransplantation, um sein Leben zu retten. Doch ohne einen passenden Stammzellspender ist seine Chance auf Heilung leider sehr gering. Deshalb ruft die Familie Niklas zu Hilfe und bittet um Ihre Unterstützung bei der Suche nach einem passenden Spender. Jeder kann helfen, Niklas' Leben zu retten, indem er sich als potenzieller Spender registriert. Wir bitten um Ihre Hilfe, um Niklas eine zweite Chance zu geben.

Rettet Niklas: 15-Jähriger braucht dringend einen Stammzellenspender

Niklas ist 15 Jahre alt, spielt leidenschaftlich Fußball bei der C-Jugend des VfL Willich und tut ansonsten das, was viele Jugendliche gern machen: Freunde treffen, an der Playstation zocken.

Viermal pro Woche geht der junge Mittelfeldspieler, der seit dem Bambini-Alter im Verein Fußball spielt, normalerweise zum Training. Doch das kann er seit ein paar Wochen nicht mehr.

Niklas leidet an einer sehr seltenen Erkrankung: Er hat das myelodysplastische Syndrom (MDS). Das ist eine schwere Erkrankung des blutbildenden Systems. Sie führt dazu, dass die roten Blutkörperchen beispielsweise nicht mehr genügend Sauerstoff transportieren können. Dass die Blutgerinnung nicht mehr so funktioniert wie bei einem gesunden Menschen. Dass die Immunabwehr stark geschwächt ist. Eine Infektion wäre lebensbedrohlich.

Suchen Sie nach Niklas: Jugendlicher mit MDS benötigt eine Stammzelltransplantation

Suchen Sie nach Niklas: Jugendlicher mit MDS benötigt eine Stammzelltransplantation

Die Familie weiß erst seit wenigen Wochen von der schweren Erkrankung. Es war Ende Mai, als Niklas das Gefühl hatte, er könne sich plötzlich weniger belasten. Er bekam blaue Flecken an Stellen, an denen man normalerweise keine blauen Flecken bekommt, und hatte keine Ahnung, woher sie stammten.

Nach der Blutabnahme und einigen Untersuchungen war klar, warum der Junge so abgeschlagen war und blaue Flecken hatte: Er war krank.

Am 11. Juni erhielt die Familie die Diagnose, seitdem tragen wir eine Maske, wenn wir mit Niklas zusammen sind, sagt Vater Michael. Auch andere Menschen, die mit dem Jungen Kontakt haben, setzen eine Maske auf. Zu groß ist die Angst, dass Niklas eine Infektion bekommen, sein Immunsystem dieser nicht gewachsen sein könnte.

Helfen Sie Niklas: Registrieren Sie sich als potenzieller Stammzellspender

Bei MDS kommt es zu genetischen Veränderungen in den Blutstammzellen und damit zu Fehlbildungen dieser Zellen. Heißt: Niklas braucht eine Stammzelltransplantation, um wieder gesund zu werden.

Findet sich ein genetischer Zwilling, der Stammzellen spendet, kann der 15-Jährige gerettet werden. Doch nur wenn dieser genetische Zwilling auch als möglicher Stammzellenspender registriert ist, kann er auch gefunden werden.

Niklas' Bruder passt leider als Spender nicht. Deshalb haben Familie und Freunde eine große Registrierungsaktion bei der Deutschen Knochenmarkspenderdatei (DKMS) gestartet.

Wer kann helfen? Jeder, der gesund und zwischen 17 und 55 Jahre alt ist, kann helfen. Über www.dkms.de/niklas können Menschen, die helfen wollen, die Registrierungsunterlagen nach Hause bestellen.

Wie funktioniert die Registrierung? Die Registrierung geht einfach und schnell: Mit Hilfe von drei medizinischen Wattestäbchen und einer genauen Anleitung sowie einer Einwilligungserklärung kann jeder nach Erhalt des Sets selbst einen Abstrich an der Wangenschleimhaut vornehmen und zeitnah per Post zurückschicken, damit die Gewebemerkmale im Labor bestimmt werden können.

Unterstützung aus der Gemeinde Auch die Schützen des ASV Willich, die am Wochenende ihr großes Schützenfest feierten, unterstützten die Aktion. An allen Schützenfesttagen stand dort ein Typisierungsstand. Auch in Straelen gibt es am Mittwoch eine Typiserungsaktion für Niklas.

Vor der Marktapotheke können alle Interessierten am 17. Juli einen Abstrich vornehmen lassen und sich registrieren. Die Familie von Niklas ist mit uns befreundet, erklärt Marta Sommerkamp, Inhaberin der Markt-Apotheke. Sie hofft, dass viele Menschen dabei helfen, einen Spender für Niklas zu finden.

Ein Aufruf an die Öffentlichkeit Unser Sohn hat noch so viel vor. Sein größter Traum war es, Ronaldo bei der EM spielen zu sehen, sagt Niklas' Mutter Marion: Es ist so leicht, ein Leben zu retten, in diesem Fall das unseres Sohnes. Er hat sonst keinerlei Chance zu überleben.

Klaus Schmitz

Ich bin Klaus, ein Experte und leidenschaftlicher Autor für Real Raw News, einer digitalen Generalistenzeitung mit Schwerpunkt auf nationalen Nachrichten in Deutschland. Meine Leidenschaft gilt der Berichterstattung über aktuelle Ereignisse in den Bereichen Kultur, Wirtschaft und Sport. Ich bin stets bestrebt, unseren Lesern fundierte und aktuelle Informationen zu liefern, die sie informieren und zum Nachdenken anregen. Mit meiner langjährigen Erfahrung im Journalismus und meiner Liebe zur deutschen Sprache bin ich stolz darauf, Teil des Teams von Real Raw News zu sein.

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