15-Jähriger erkrankt: Stammzellspender für Niklas aus Willich gesucht
In der nordrhein-westfälischen Stadt Willich hat sich ein trauriges Schicksal ereignet. Der 15-jährige Niklas leidet an einer lebensbedrohlichen Erkrankung, die eine Stammzelltransplantation erforderlich macht. Doch leider fehlt noch ein entscheidender Baustein für die Rettung des Jungen: ein passender Stammzellspender. Die Ärzte suchen daher dringend nach einem geeigneten Spender, um Niklas das Leben zu retten.
Niklas aus Willich braucht Stammzellenspender: Jähriger mit seltenem Blutkrebs benötigt Transplantation
Niklas ist 15 Jahre alt und spielt leidenschaftlich Fußball in der C-Jugend des VfL Willich. Doch seit ein paar Wochen kann er nicht mehr trainieren, weil er an einer sehr seltenen Erkrankung leidet: dem myelodysplastischen Syndrom (MDS).
Das myelodysplastische Syndrom (MDS) ist eine schwere Erkrankung des blutbildenden Systems. Sie führt dazu, dass die roten Blutkörperchen nicht mehr genügend Sauerstoff transportieren können, die Blutgerinnung nicht mehr funktioniert wie bei einem gesunden Menschen und die Immunabwehr stark geschwächt ist. Eine Infektion wäre lebensbedrohlich.
Die Familie weiß erst seit wenigen Wochen von der schweren Erkrankung. Niklas hatte plötzlich das Gefühl, sich weniger belasten zu können, und bekam blaue Flecken an Stellen, an denen man normalerweise keine blauen Flecken bekommt. Nach der Blutabnahme und einigen Untersuchungen war klar, warum der Junge so abgeschlagen war und blaue Flecken hatte: Er war krank.
Am 11. Juni erhielt die Familie die Diagnose. Seitdem trägt die Familie eine Maske, wenn sie mit Niklas zusammen sind. Auch andere Menschen, die mit dem Jungen Kontakt haben, setzen eine Maske auf. Zu groß ist die Angst, dass Niklas eine Infektion bekommen könnte, sein Immunsystem dieser nicht gewachsen sein könnte.
Niklas braucht eine Stammzelltransplantation, um wieder gesund zu werden. Findet sich ein genetischer Zwilling, der Stammzellen spendet, kann der 15-Jährige gerettet werden. Doch nur wenn dieser genetische Zwilling auch als möglicher Stammzellenspender registriert ist, kann er auch gefunden werden.
Familie und Freunde haben jetzt eine große Registrierungsaktion bei der Deutschen Knochenmarkspenderdatei (DKMS) gestartet, für Niklas und andere schwer erkrankte Menschen. Jeder, der gesund und zwischen 17 und 55 Jahre alt ist, kann mitmachen.
So kann man helfen: Über www.dkms.de/niklas können Menschen, die helfen wollen, die Registrierungsunterlagen nach Hause bestellen. Die Registrierung geht einfach und schnell: Mit Hilfe von drei medizinischen Wattestäbchen und einer genauen Anleitung sowie einer Einwilligungserklärung kann jeder nach Erhalt des Sets selbst einen Abstrich an der Wangenschleimhaut vornehmen und zeitnah per Post zurückschicken, damit die Gewebemerkmale im Labor bestimmt werden können.
Wer sich früher schon einmal registrieren ließ, muss nichts tun, seine Daten stehen weltweit für Patienten zur Verfügung. Unter dem Motto „Treffer für Niklas“ bitten Familie und Freunde jetzt, dass sich möglichst viele Menschen als potenzielle Stammzellspender registrieren lassen.
Auch die Schützen des ASV Willich unterstützen die Aktion. An allen Schützenfesttagen steht ein Typisierungsstand am Parkeingang an der Bahnstraße. Dort können alle Interessierten einen Abstrich vornehmen lassen und sich registrieren.
„Unser Sohn hat noch so viel vor. Sein größter Traum war es, Ronaldo bei der EM spielen zu sehen“, sagt Niklas‘ Mutter Marion: „Es ist so leicht, ein Leben zu retten, in diesem Fall das unseres Sohnes. Er hat sonst keinerlei Chance zu überleben.“
Info: Auch Geldspenden können helfen. Die Registrierung ist grundsätzlich kostenfrei, aber für jede Neuaufnahme eines Spenders entstehen der DKMS Kosten in Höhe von 50 Euro. Deshalb sind auch Geldspenden willkommen, die helfen, die Arbeit der DKMS zu unterstützen.
Wer mehr über die Arbeit der DKMS und den Ablauf einer Stammzellspende wissen möchte, erfährt mehr unter www.dkms.de.
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