Die Nachricht von der Demo im Namen von Finja aus Solingen, die an Long Covid leidet, hat die Aufmerksamkeit der Öffentlichkeit auf sich gezogen. Immer mehr Menschen sind von den Langzeitfolgen des Coronavirus betroffen und kämpfen mit den anhaltenden Symptomen. Finja steht stellvertretend für viele, die unter dieser neuen Krankheit leiden und ihre Stimme erheben, um auf die Herausforderungen und Bedürfnisse der Betroffenen aufmerksam zu machen. Die Demonstration zeigt die Solidarität und den Zusammenhalt in der Gesellschaft, wenn es darum geht, für die Rechte und Unterstützung von Menschen mit Long Covid einzutreten.
Trauermarsch für ME/CFS-Betroffene: Liegenddemo in Düsseldorf für bessere Anerkennung
Die Initiative #LiegendDemo veranstaltet am Samstag, 23. März, eine Kundgebung in Düsseldorf. In Form eines Trauermarsches versammeln sich um 12.30 Uhr Menschen, die vom sogenannten ME/CFS-Syndrom betroffen sind, und ihre Angehörigen auf dem Grabbeplatz am K20. Von dort aus gehen sie gegen 13 Uhr über die Mühlenstraße zum Düsseldorfer Rathaus.
Dort angekommen legen sich die Teilnehmer für fünf Minuten zu einer Liegenddemo auf den Boden. Das Ende der Demonstration ist gegen 13.30 Uhr geplant. Mitorganisiert hat diese Demonstration auch Katja Monscheuer aus Solingen. Ihre Tochter Finja leidet an Long Covid, eine Krankheit, die unter der Bezeichnung ME/CFS-Syndrom zusammengefasst wird.
Sie äußert sich bei Finja derart, dass ihr für die einfachsten alltäglichen Verrichtungen jegliche Kraft fehlt. Bis zur Diagnose und damit auch passgerechten Therapie vergingen Monate, in denen das Leiden der Teenagerin von Medizinern auch angezweifelt oder bagatellisiert wurde. Erlebnisse, von denen viele Betroffene berichten.
Mit dem Trauermarsch fordern Erkrankte und ihre Angehörigen die Anerkennung der Krankheit, eine bessere Versorgung und eine verstärkte Forschung. „Mit unserem Trauermarsch wollen wir die vielen von ME/CFS betroffenen Menschen, die zu Hause ihre Betten kaum oder gar nicht mehr verlassen können, sichtbar machen, damit sie gesellschaftlich und politisch besser gesehen werden können“, erklärt die Initiatorin Gritt Buggenhagen, die selbst schwer von ME/CFS betroffen ist.
Solinger Mutter kämpft für Tochter mit Long Covid: Kundgebung in Düsseldorf geplant
Die Kassenärztliche Bundesvereinigung schätzt die Zahl der Erkrankten in Deutschland auf rund eine halbe Million. Dennoch werde dieses von der Weltgesundheitsorganisation WHO als neurologische Erkrankung klassifizierte Leiden „gesundheitspolitisch und medizinisch massiv vernachlässigt“, sagt Buggenhagen.
„Finja hat das erste Mal wieder rosa Wangen“, berichtet Finjas Mutter erfreut. Mittlerweile könne ihre Tochter „täglich das Zimmer verlassen. Das ging vorher nicht. Das ist wirklich schön.“ Denn so könne sie am Leben zumindest ein Stück weit wieder teilhaben. Doch bis sich die Verhältnisse vielleicht wieder normalisieren und die Teenagerin womöglich wieder die Schule besuchen kann, „ist es noch ein langer Weg“, berichtet Katja Monscheuer.
Ein Besuch in einem Haaner Wollgeschäft, in dem für Finja Zubehör für ihr geliebtes Hobby Häkeln gekauft werden sollte, musste kürzlich nach 20 Minuten wegen einer zu großen Belastung abgebrochen werden. Jetzt kämpft die Familie um einen Elektrorollstuhl für Finja. Viel ist noch zu tun.
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