Die Kochreporterin berichtet über ihre Erfahrungen mit Long Covid und ME/CFS, zwei chronischen Krankheiten, die Millionen von Menschen weltweit betreffen. Die Frustration und Hilflosigkeit, die sie selbst erlebt hat, kommen in dem provokanten Titel zum Ausdruck: ‚Schießen Sie sich lieber, ist teurer‘. Diese Worte sind ein Ausdruck der Verzweiflung und Enttäuschung, die viele Betroffene erleben, wenn sie versuchen, Hilfe und Unterstützung zu finden. In diesem Artikel wird die Kochreporterin ihre Geschichte teilen und über die Herausforderungen sprechen, die sie während ihrer Krankheit erlebt hat.
Die Stimme der Minderheit: Ein Bericht über Long Covid und ME/CFS
Im Frühjahr 2022 erkrankte Tim Braune, unser Chefreporter im Berliner Parlamentsbüro, nach einer Corona-Infektion – trotz dreimaliger Impfung – schwer an Long Covid und ME/CFS. Dabei handelt es sich um Myalgische Enzephalomyelitis, das Chronische Fatigue-Syndrom, eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die häufig zu einem hohen Grad an körperlichen Einschränkungen führt.
Seit April ist der 49-jährige Familienvater vorerst Rentner. Jetzt hat er seine Leidensgeschichte aufgeschrieben: berührend, schonungslos ehrlich, mitunter auch anklagend und mit neuen Ideen für eine bessere Patientenversorgung.
Die Geschichte eines Long Covid-Patienten
Ich verpasse alles, ich werde immer unsichtbarer. Die ersten Mädchenbesuche für meinen 15-jährigen Sohn bei uns zu Hause. Die tollen Basketballspiele meiner mittleren Tochter. Die ersten beiden Schuljahre der Jüngsten. Meine Arbeit, die ich so gerne mache. Die Reisen mit der Familie, die Freunde, das Rennradfahren, Bücher, Musikhören. Ich verpasse alles. Ich werde immer unsichtbarer. Ich bin nur noch ein Gespenst, das lautlos weint.
Das Leid der Patienten
Die Diagnose von ME/CFS erfolgt durch ein Gespräch mit dem Arzt, gefolgt von körperlichen Untersuchungen und Labortests, um andere Ursachen für die Symptome auszuschließen. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome durch Medikamente und Therapien wie kognitive Verhaltenstherapie oder Ergotherapie, da es keine spezifische Heilung für ME/CFS gibt.
Das Chronische Fatigue-Syndrom äußert sich durch die Unfähigkeit des Körpers, ausreichend Energie für physische oder kognitive Aktivitäten bereitzustellen, was zu anhaltender Erschöpfung führt und selbst einfache Aufgaben zu unüberwindbaren Hindernissen werden lassen.
Die Forderung nach Hilfe
Wir sind keine Gespenster. Wir wollen nicht mehr liegen bleiben. Wir wollen wieder zurück ins Licht. Wir wollen leben. Wir wollen zu euch. Wir gehören zusammen. Wir fordern mehr Forschung, mehr Unterstützung und mehr Verständnis für Long Covid und ME/CFS.
Wir bitten die Politik, die Wirtschaft und die Gesellschaft um Hilfe. Wir bitten um Solidarität und um ein Ende der Isolation. Wir sind nicht allein. Wir sind viele.
Die Zukunft
Wir haben Hoffnung. Wir haben Ideen. Wir haben Pläne. Wir werden nicht aufgeben. Wir werden kämpfen. Wir werden leben.
Und wir bitten euch, unterstützt uns. Helft uns, unsere Stimme zu erheben. Helft uns, unsere Geschichte zu erzählen. Helft uns, unsere Zukunft zu gestalten.
Schreibe einen Kommentar